Sabe ultimamente me sinto como uma criança que ganha chocolate mas que tem
alergia a chocolate, tem dias que minha mãe esta tão lucida que tenho esperança
de que tudo vai voltar a ser como antes, mas paro e lembro que como a medica
disse não tem cura, meu pai sentou comigo e me contou que a minha mãe já sabia
que não tinha cura, que quando ela descobriu que tinha espalhado pelo corpo eles
perguntaram ao medico qual a gravidade e o mesmo disse que era um câncer muito
agressivo e que tinha tratamento, minha mãe sempre soube que não tinha cura mas
escolheu não nos contar, e ela ainda conseguia me dizer coisas lindas e que
incentivavam quando me via triste do tipo "levanta a cabeça e segue em frente
filha, tudo vai dar certo."
Isso mexeu demais comigo, pois eu no seu lugar se soubesse que ia morrer,
ta que como meu pai sempre diz a única certeza que temos da vida é que um dia
vamos morrer mas é diferente, ela sabia que tinha uma doença que não tinha cura,
ela sabia que jamais me veria casar e ter minha família e ela sempre sonhou
tanto com isso.
Tem dias em que ela esta nervosa e briga comigo o dia todo, mas o que mais
me machuca é que vou sentir falta de tudo isso,ela mal nós deixa cuidar dela no
hospital ela disse pra minha irmã eu sou sua mãe e você tem que me obedecer e
não ao contrario, é infelizmente com o tempo começamos a entender o que ela diz
apesar de falar enrolado.
A lucidez dela voltou de uma forma que ela perguntou pra medica quando
volto a fazer a quimioterapia, é dói demais mentir pra ela e em 22 anos jamais
fiz isso, nunca menti pra minha mãe. É difícil encarar que minha mãe é uma
paciente em estado terminal. A forma de dizer isso é muito cruel.
Ontem (03/10) ela perguntou o que eu to fazendo aqui tem algo errado, to
boa, vocês estão me escondendo algo. Me diz o que eu ia dizer pra minha mãe? Não
há o que dizer.
Agora além da equipe de Oncologia tem uma equipe de cuidados paliativos
acompanhando ela, mas na boa não sei pra que servem. Eles chegaram pro meu Pai
na terça dia 04/10 e disseram que ou ela vai ter que vim pra casa ou vão mandar
ela pra um recanto em Cotia. Onde cuidam de pacientes terminais.
Me diz e agora o que fazer, sentamos e conversamos pois se mandar ela pra
lá vai ter que ter alguém com ela, foi ai que meu pai disse que iria pedir a
conta na empresa e iria, caramba acorda só eu vi que não é a melhor ideia? Já
sei que uma hora vou ficar sem mãe, mas e ai vou ficar sem pai e nem mãe sabe
Deus por quanto tempo. Não quero levar minha mãe pra casa. Não vou deixa-lá
morrer num lugar lá na PUTA QUE PARIU.
Passei o dia com a minha mãe e eles
disseram que vão acostumar a medicação dela em adesivo aos poucos, por volta das
19hrs vi que ela tinha tirado um adesivo e ela estava dobrado, tá que sou loira
mas qualquer um sabe que se o adesivo não estiver em contato com a pele alôô não
tem efeito. Foi então que avisei a enfermeira e a mesma disse que ia ver.
Conversei foi ai que me toquei que a minha vida nunca mais vai ser como
antes. Resolvi sair do meu quarto para que os meus pais fiquem lá, consegui
lugares que emprestam cama de hospital e cadeira de rodas. Mas no dia seguinte
meu pai me liga pedindo para que eu fosse ao hospital pois queria conversar com
as filhas, quando cheguei aqui no hospital vi que tinham tirado o soro e
questionei, mas simplesmente disseram que a medica mandou, na boa ela não está
comendo e cortam o soro não entendi, foi ai que meu pai disse que a assistente
social queria conversar conosco. Novamente ninguém sabia de nada... Poxa perae
que divergência de informação neh...
Meu pai disse que medica de cuidados paliativos veio hoje e disse que temos
até o final de semana pra levar ela embora, perae que dizer que é assim pressão
psicológica? Tiram o soro pra força a levar embora, até uma pessoa quando vai
ser despejada é avisada com antecedência. Marcaram uma reunião com os familiares
para o dia seguinte de manha.
É nessas horas que vemos quem realmente esta do nosso lado e com quem
podemos contar. Algumas pessoas que melhor não citar querem mandar minha mãe pra
Cotia, é mais fácil né, não é a mãe deles. Não é a família deles que está
desmoronando. Por fim conversei com a assistente social ela mesmo elogiou que
minha mãe me criou pro mundo que apesar da cara de menina sei o que falo e vou
atrás. Tenho um bom coração e sou uma boa pessoas mas não sou nada boba...
quando voltei ao quarto minha mãe começou a reclamar de dor, então lembram
do adesivo de ontem ? ninguém trocou, assim que a fisioterapeuta passou minha
mãe começou a gritar de dor, mas gritar mesmo de todo o andar ouvir os gritos
dela. Avisei alguém que estava no posto de enfermagem e nada, fui lá novamente a
mesma disse que ia medicar outro paciente e já vinha, ai como ela não parava de
gritar e pedir o medico eu conversei com ela e perguntei: Mãe você confia em
mim? E ela disse SIM , então disse o medico já vem e apertei a campainha de
emergência, foi ai que enfermeira veio e tentou colocar a culpa na
fisioterapeuta mas minha mãe já estava sentindo dor antes alôô...
Foi ai que veio uma enfermeira conversar comigo, e ver realmente que ela
estava com dor, aplicou medicação e me disse que o adesivo é trocado cada 72
horas e que uma vez que o mesmo descola da pele não faz mais efeito e outro pode
ser colocado somente com autorização do medico pois pode dar super. dosagem, ai
uma explicação quão difícil isso é neh...
No auge de tudo twittei algumas coisas e alguém responsável pelo Twitter do
hospital pediu meus dados, engraçado quando pisamos no calo publicamente alguém
faz alguma coisa né, só porque ganhou premio de melhor hospital, o tratamento é
excelente mas eles largam o paciente quando mais precisão é tipo há você vai
morrer e não serve mais, são vidas de que adianta um serviço de psicologia um
acompanhamento para a família sendo que não hora que precisa o serviço é falho.
